*********8252;Спасем Милану Пшенко!!!*********8252;

[Madjen]

НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!:acute:

Милане Пшенко из Минска 4 месяца, она родилась здоровой малышкой , но через какое-то время ее мышцы в ручках и ножках стали слабеть.
04 января поставили диагноз - спинально-мышечная атрофия (СМА-1). Это болезнь с каждым днем убивает девочку, мышцы атрофируются и без лечения она не сможет скоро глотать, откашливаться и дышать..

Есть 2 лекарства - дорогое и астрономически дорогое.
1)спинраза - на первый курс надо 4 укола - порядка 400.000 €, а потом ещё каждые 3 месяца по 1 уколу всю жизнь, это лекарство остановит атрофию.
2)золгенсма - нужен всего 1 укол стоимостью 2.5 миллиона $ и он компенсирует мутированный ген и малышка будет полноценно жить.

Сейчас мы усиленно собираем на уколы,которые остановят атрофию, чтобы выиграть время. По состоянию на 16.02.2020 собранна сумма на 2 укола, около 257.000$..

Милана сейчас в Москве, она легла в клинику для первых двух уколов, но это лишь половина из необходимой дозы.

За месяц нам надо насобирать СТОЛЬКО ЖЕ!!!!

Эта семья не мошенники, не фейк, про них снимал сюжет государственный канал Беларусь-1
[Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]

Фонды НЕ работают с таким заболеванием, есть письменный отказ фондов яшанс и Юнихелп
Государство НЕ помогает таким деткам.

Мы реально всем миром пытаемся спасти ребёнка.

Многие белорусские звезды поддержали девочку, Рита Дакота, Песняры, Анна Шаркунова, Мария Василевич, Ксения Ситник, Дарья Домрачева, Александр Солодуха, Георгий Колдун, Лариса Грибалёва, Ольга Барабанщикова, Надежда Скардино, Александа Герасименя, Анна Бонд, Сергей Зверев, Алексей Климушкин это те, кто откликнулся не нашу просьбу, помогите пожалуйста и ВЫ

Все документы, анализы, заключения, всё есть у нее на страничке [Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]

[Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]

Самый быстрый способ помочь - пополнить баланс мтс на любую сумму +375339133323

Через фейсбук [Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки] 1744527%2C%22source%22%3A%22feed%22%7D&path=%2Ffundraiser%2F&_rdr

Любая сумма, 1р, 2р, 5р, 10р ... важна, каждый подумает, а что мой рубль, погоды не сыграет, а вот нет, сыграет!
Прошу ВАС помогите девочке!!!

Сделайте репост в соцсетях, вступайте в чат в вайбер, присоединяйтесь к армии волонтеров Миланы, расскажите друзьям, наклейте наклейку на заднее стекло машины с призывом помочь Милане! ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ НЕОБХОДИМА!!!

ДОПОЛНЕНО:
[Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки] статья
[Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]
[Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]
Все реквизиты [Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]
Обращение родителей [Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]

[Кайман]

Звонил, хотел спросить куда наличку подвести, никто не ответил, считаю что-то тут не так

[JanPiotrSapieha]

Странный пост. Про Милану, конечно слышали и помогали. Но есть открытые счета [Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки] Почему ТС указал только номер телефона - непонятно...

[shka]

Сумма естественно астрономическая. Если здесь все чисто , можно только соболезновать семье. Фонды отказывают , как это не печально по причине бесперспективности лечения. Приняв такой укол ребенок будет держать головку, двигать руками ,но полного выздоровления никто не гарантирует.

[JanPiotrSapieha]

Проблема, на самом деле есть. Так что все чисто. Просто есть счета и и.д., поэтому я и усомнился в чистоте самого ТС. Если ошибся - прошу прощения!

[Madjen]

С телефона сложно на этом форуме. Есть листовка, не знаю как вставить [Только зарегистрированные пользователи могут видеть ссылки]
Еще я отправляла ссылку на фейсбук, попробую подправить.
Все оеквизиты есть в инстаграм. Номер телефона указала кмк самый быстрый способ, а вообще в Беларусбанке открыт благотворительный счет, вся- вся информация есть в инстаграм

Добавлено через 19 минут
Сумма естественно астрономическая. Если здесь все чисто , можно только соболезновать семье. Фонды отказывают , как это не печально по причине бесперспективности лечения. Приняв такой укол ребенок будет держать головку, двигать руками ,но полного выздоровления никто не гарантирует.
Вы знаете, чем раньше получить это лекарство, тем более полноценная будет жизнь ребёнка, потому что оно конечно атрофированные мышцы не восстановит. Поэтому у таких деток очень мало времени на сборы, но ситуация Миланы очень оптимистична, тк ей 4 месяца, а она уже на этой неделе должна получить первый из 4 необходимых (хотя есть сумма только на 2) укол спинраза (поддерживающий препарат), поэтому атрофию сейчас остановим, выиграем время, а дальше будут собирать на золгенсма.